肺癌病人的安心选择 拥有制剂专利的正品易瑞沙

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肺癌病人的安心选择 拥有制剂专利的正品易瑞沙

  • 黄河资讯网 来源:未知 2018-08-31 22:10
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    易瑞沙(吉非替尼)是最早进入临床应用的靶向治疗药物,拥有一线治疗适应症,上市11年间各类临床研究总计399个,还得到了包括NCCN、ESMO、中国原发性肺癌诊疗规范等众多国内外临床指南的一致推荐。易瑞沙(吉非替尼)靶向药拥有独特的制剂专利,这是对非小细胞肺癌治疗稳定疗效的保证。而且正品易瑞沙(吉非替尼)属于原研药,所谓原研药,是指原创性的新药,前期的投入巨大,需要经过对成千上万种化合物的层层筛选,以及长达十多年的反复临床试验,才能获得上市资格,目前只有大型跨国制药企业(如阿斯利康这样的跨国集团)才能研发生产。

    易瑞沙(吉非替尼)是由阿斯利康集团研发的肺癌靶向药,在肺癌治疗领域一直有着良好的口碑与效果。易瑞沙(吉非替尼)拥有独特的制剂专利,无论是在研发投入、临床评价还是生产工艺上,都是市面上的仿制药易瑞沙(吉非替尼)所不能匹敌的。

    根据临床试验数据显示,采用易瑞沙(吉非替尼)靶向药治疗,大多数非小细胞肺癌患者的病情在7、8天内就能得到明显的改善,而且相较与其他肺癌靶向药,易瑞沙(吉非替尼)产生的副作用更小,疗效更加显著。服药一段时间后,非小细胞肺癌患者的疼痛感渐渐减小,情绪也渐渐稳定,生活质量会有明显的提高。

    肺癌靶向药易瑞沙(吉非替尼)的半衰期较长,一天只需一片,就能维持药物在血液中的浓度,治疗起来很方便。易瑞沙(吉非替尼)还有着良好的耐药性,可以用于肺癌患者的长期治疗。

    易瑞沙(吉非替尼)对肺癌的稳定疗效以及高安全性赢得了很多肺癌患者的信任,但是之前进口易瑞沙(吉非替尼)的价格相对昂贵,导致很多患者没有能力购买。如今,阿斯利康集团本着科学战胜疾病的坚定理念,与国家卫生计生委达成协议,国家已将肺癌靶向药易瑞沙(吉非替尼)纳入乙类医保,价格定为¥2358,医保报销比例从50-90%不等,这也意味着易瑞沙(吉非替尼)真正成为了肺癌患者能买得起、吃得起的好药。

    每一位肺癌患者心中都有一个信念,那就是尽可能地延长生命周期。因此每一位肺癌患者都需要把握住治疗的最佳时机,一旦明确了癌症基因的突变状态,就应该立即采用治疗措施,就应该尽快采取易瑞沙(吉非替尼)靶向给药治疗,让病情得到最好的控制。希望癌症患者最终能够战胜病痛的折磨,重获美好人生。

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